Dispositivi Medici: definizioni e requisiti FDA
Esempi pratici di applicazione
6 febbraio 2024

La normativa USA sui dispositivi medici e quella europea non sono sovrapponibili nemmeno nella definizione dei prodotti che rientrano in tale categoria. Negli USA, infatti, un prodotto è classificato come dispositivo medico ed è quindi soggetto alla regolamentazione dell’FDA, se soddisfa la definizione di dispositivo medico ai sensi della Sezione 201(h) del Food, Drug, and […]

Integratori alimentari: come predisporne correttamente l’etichetta
05 marzo 2024

La corretta predisposizione della etichettatura degli integratori alimentari è uno dei requisiti sine qua non per la commercializzazione di tali prodotti, sia ai fini della notifica al Ministero della salute che della corretta informazione al consumatore. A questo tema complesso ed oggetto di continui perfezionamenti, è dedicato un corso di carattere teorico-pratico. La prima parte […]